El  27 de abril tuvimos el placer y honor de acoger un selecto público en el Casino Mediterráneo para celebrar los siete años de la Asociación Nacional Fibro Protesta Ya, y también para encomiar el nombramiento de dos nuevas embajadoras honoríficas que ayudaron tanto a Fibro Protesta Ya a la hora de buscar recursos.

Pero antes, para los que no nos conocen haremos un pequeño recapitulativo sobre una de las más importantes asociaciones de enfermos invisibles de ESPAÑA gracias al esfuerzo de su directiva.

FIBRO PROTESTA YA es una entidad sin ánimo de lucro creada en 2015, e inscrita como Asoc. Nacional .Lucha desde su creación por la visibilidad de las enfermedades multisistémicas y el reconocimiento de los derechos de los afectados de dichas patologías, mediante diferentes acciones.

Fibro Protesta Ya presentó en la diputación de Alicante una moción sobre las enfermedades invisibles que fue aprobada por mayoría, pero nunca puesta en marcha por los ayuntamientos.

También facilitó a la Generalitat Valenciana un PNL que no tuve respuesta y un PL al congreso de los Diputados y a la mesa de Sanidad sin tener noticias sobre el tema.

Los afectados por FM, EM/SFC, SQM y EHS de nuestro país solicitaron al Congreso español a través de una sentada pacifica frente a las CORTES, en Madrid, el 18 de junio a las 11h el reconocimiento de sus derechos como enfermos- .que el INSS les tratara según código de sanidad como personas y no como enfermos psiquiátricos.

No se entiende cómo muchos facultativos hablan con sus pacientes como si fueran enfermos con trastornos psicológicos, haciéndoles creer que se tratan de síntomas psicosomáticos y humillándolos con comentarios innecesarios, habiendo estudios científicos lo suficientemente claros que evidencian la identidad biológica y no psicológica de estas patologías.

Subrayamos que la gran mayoría de los pacientes están recibiendo un trato ofensivo y es ésta la mayor causa de que se genere en los afectados y afectados problemas de depresión, sabiendo que son tratados de este modo por las únicas personas a las que pueden acudir para que les ayuden en su enfermedad que, por ende, sabemos que es incurable.

Existen documentos oficiales elaborados por el Ministerio de Sanidad que recogen de forma explícita los protocolos de actuación con estos pacientes, y muchos facultativos los desconocen.

Los propios afectados, la mayoría de veces a través de las Asociaciones, son los que imprimen y llevan estos documentos a sus médicos de atención primaria, urgencias y especialistas, para que sepan cómo actuar y qué medidas tomar en cada caso.

Los enfermos piden también que se apruebe el PL en pro de la investigación, reconocimiento social y sanitario de estas enfermedades enviado-reiteradas veces a sus señorías

La Fibromialgia (FM) y la Encefalomielitis Miálgica (EM, antes mallamada Síndrome de Fatiga Crónica) son enfermedades reconocidas en el año 1992 por la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, 30 años después, siguen siendo las grandes desconocidas de la sociedad y los profesionales que deben diagnosticarla, pese a que afecta entre un 3% y un 6% de la población mundial.

Por otro lado, el Síndrome Químico Múltiple (SQM) ni siquiera está considerado más allá de un tipo de alergia grave, a nivel internacional. En el caso de la Electrohipersensibilidad o Hipersensibilidad Electromagnética (EHS), su estado de reconocimiento es incluso peor.

-Sólo en España, estas enfermedades o síndromes ya afectan a  más de TRES MILLONES de personas,

– Cada vez se desarrolla más comorbilidad o coexistencia de varias de ellas en un mismo paciente,

– Se amplía el abanico de edades de personas a quienes afectan,

-Sin embargo, se mantiene aproximadamente en todas ellas la prevalencia en mujeres, que en Fibromialgia ronda aproximadamente el 85% de la población afectada, disminuyendo algo este porcentaje cuando abordamos el resto de los síndromes.

Tienen mayor incidencia en mujeres, aunque, en los últimos tiempos, se vienen detectando en personas cada vez más jóvenes e incluso en menores.

Su sintomatología tiene patrones comunes a saber: dolor muscular generalizado, fatiga, dolores de cabeza, dificultad para conciliar el sueño, y problemas de agilidad mental, entre otros, siendo su principal diferencia la causa o causas que parecen originar estas patologías, y por ello no se pueden englobar bajo la luz de una misma denominación ni con los mismos criterios de tratamiento.

En este evento del 27 de abril participaron:

Trycia CHEMÍN 

CANTAUTORA, ESCRITORA EN PROSA POÉTICA, E ILUSTRADORA

Con Poemas Publicados: En Revistas del grupo poético Numen.

En la II Antología del valle de Vinalopó.

En la Recopilación de poetas de Espejo 2023

Como bien decimos Trycia, escribe poemas, reflexiones y relatos, en prosa poética y versos. Compone canciones a la guitarra, melodía y letra. Participa regularmente con su poesía en los recitales del Ámbito Cultural del Corte inglés, en varias casas de cultura y centros artísticos y en los recitales organizados por la escritora y Poeta Harmonie Botella.

En el mundo de la Música: Realiza actuaciones musicales de música propia y versiones en centros culturales, en la casa de cultura de Campello, en lugares de ocio, cafeterías, restaurantes, casinos de la provincia. Como Ilustradora de Dibujo y Pintura ha realizado Exposiciones de dibujo con técnica especial de tinta y pastel y también técnica de dibujos en la arena,

en varios centros culturales de Alicante, como el café cultural Garbí, la casa de cultura de Campello, la casa de cultura de Aguas de Busot.

Colabora en la Radio como Locutora desde hace años en varios programas radiofónicos, en la FM y en Artegalia, la radio de la Universidad de Alicante.

La cantante y guitarrista Trycia Chemín fue

acompañada con la segunda guitarra por Raúl García Gimeno

También participó en el desarrollo del evento su presidenta Harmonie Botella, escritora y poeta, presidenta también de la famosa Asociación de escritores ANUESCA.

Harmonie publicó 10 libros en solitario,

participó en varias antologías y revistas literarias en España, Francia, Rumania, Estados Unidos y dirigió varias recopilaciones de poesías nacionales. Fue también directora de la revista XALOC y organizó durante más de 20 años festivales nacionales e internacionales, solidarios. Dirigió también varias antologías poéticas que viajan por el globo terrestre desde hace numerosos años.

Como lo saben  se presentaron en el acto  los  nuevos cargos de la Asociación:  

Mercé Pairó Ferrer y  Martha Ortíz

Mercé Pairó Ferrer nacida en Barcelona un 24 de Sep. de ahí su nombre día de la Mercé como sabéis la patrona de Barcelona. Realizó sus primeros estudios en el Liceo francés de Barcelona convirtiéndose en una alumna trilingüe pues domina perfectamente los 3 idiomas el Castellano el Catalán y el Francés.De profesión Higienista Dental. Una gran profesional con la cual muchos dentistas quieren trabajar por su destreza y trato con los pacientes y intuitiva comunicación.

 Fue emprendedora comercial y agente inmobiliaria. En 2014 se afilió a Ciudadanos con la esperanza e ilusión de aportar nuevas ideas para un cambio positivo y poder realizar nuevos proyectos Campelleros con ideas Centro Liberales.

En 2019 Fue elegida concejal por el equipo de Gobierno para las concejalías de Servicios sociales, Mayores, Mujer e igualdad y Voluntariado. Una legislatura con una tarea difícil con grandes desgracias como la Pandemia del Covid-19 y la guerra de Ucrania. Su colaboración siempre ha estado presente ayudando a gente necesitada.

Una mujer para quien la política no es solo un trabajo sino  una Vocación que  siente: Vive llevando en muchas ocasiones los problemas en su cabeza  incluso en su vida personal, sin parar de pensar como ayudar y hacer el bien. Con un carácter muy familiar y amiga de sus amig@s le encanta estar rodeada siempre de sus fod hijos Raul y Dani y de todos los suyos. Le encantan las mascotas tiene una Golden a la que quiere muchísimo. Y qué más decir…Los que la conocen bien la quieren con locura. Y deseamos que no cambie nunca.

Martha Ortíz

Nacida en Cali- Colombia donde realizó sus primeros estudios

En el año 2001 se vino a vivir a Alicante buscando nuevas oportunidades de vida para ella y sus hijos.

Ha realizado estudios en Euroinnova Formacton International Business School. En sus primeros años aquí trabajo en cadenas importantes de venta de moda.En el año 2010 conoció a su actual marido y padre de su hijo Erik. Desde 2012 trabaja en la empresa familiar y a su vez se ha sacado el título de técnico interiorista por su fascinación por el mundo del diseño. Debido a su pasión y crecimiento profesional, está realizando un Master de interiores y otro sobre pequeña infancia. Martha siempre ha sido una mujer solidaria y colaboradora con organizaciones, como la Fundación Alinur, y en estos momentos también con nuestra organización  FIBRO PROTESTA YA