Nueva carta de la Asociación Fibro Protesta Ya a la ministra de Sanidad
La junta directiva de Fibro Protesta Ya ha querido mandar una nueva carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias. Manifiesta: Defender y establecer los derechos de los enfermos de SQM (CIE-10), EHS, (Sin codificar), EMsfc (ICD-10 G93.3 Postviral fatigue syndrome ) y FM(ICD-10 M79.7 Fibromyalgia Fibromyositis-Fibrositis-Myofibrositis) para que sean conforme a la Ley y […]
Bienestar social clausura el congreso nacional solidario de «Fibro Protesta Ya»
La edil de Bienestar Social, Mercé Pairó (Cs), ponía el broche final ayer, al congreso nacional solidario “FM-SFC/EM-SQM-EHS Incapacidad, Enfermos y Sociedad”, organizado por la ONG “Fibro Protesta Ya”, presidida por Harmonie Botella. Un encuentro virtual a escala nacional que ha tenido lugar durante todos los sábados del mes de noviembre y donde, decenas de […]
Bienestar social anima a participar en el Congreso Virtual Solidario de «Fibro Protesta Ya»
La concejalía de Bienestar Social, dirigida por la edil Mercé Pairó (Cs), anima a la ciudadanía a participar en el congreso virtual solidario “FM-SFC/EM-SQM-EHS Incapacidad, Enfermos y Sociedad”, organizado por la asociación “Fibro Protesta Ya”, que tendrá lugar por videoconferencia, a lo largo de los sábados 6, 13, 20 y 27 del próximo mes de […]
Evento virtual de Fibro Protesta Ya
Todos los años FIBRO PROTESTA YA organizaba una semana de visibilidad en diversos puntos de la geografía española. Este año, en noviembre 2021 la directiva decidió crear un evento virtual para garantizar salud y protección de los ponentes y del público. Fibro Protesta desea crear conciencia de la problemática actual y velar por los derechos […]
Malestar en Fibro Protesta Ya por la no publicación de la Guía NICE
La Asociación Española FIBRO PROTESTA YA, ante el anuncio de no publicar la guía NICE, que estaba prevista para el día 18 de agosto, estima que se vulneran los derechos de los enfermos, pues obstaculiza, niega, omite el informe elaborado por profesionales y enfermos. Consideran, que están omitiendo implementar las medidas necesarias para la atención […]
La ONG Fibro Protesta Ya manda una carta a los miembros de la Comisión de Sanidad
Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Sensibilidad Química Múltiple e Electrohipersensibildad, son enfermedades que, aunque ya reconocidas por la Organización Mundial de la Salud son grandes desconocidas para la sociedad. A nivel nacional, representan más de 3 millones de personas (con mayor prevalencia en mujeres). La ONG Fibro Protesta Ya ha solicitado por carta el reconocimiento de los […]
Bienestar social se suma a «Tu deporte me ayuda»
La concejalía de Bienestar Social, dirigida por Mercé Pairó (Cs), desea hacerse eco de la campaña mediática #tudeportemeayuda emprendida por la ONG Fibro Protesta Ya, con la que se pretende visibilizar enfermedades como la Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica/SFC, la Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad. Por este motivo, la concejalía anima a todas las personas que practiquen […]
Todos los días son 12 de mayo
Harmonie Botella Me llamo Harmonie, vivo en la provincia de Alicante, en un pueblo de la costa, pero mis recuerdos pertenecen a otras ciudades. Otros países. Soy una semilla mal trasplantada en un mundo diferente, con unas costumbres ajenas a las mías. Puede ser que venga defectuosa desde que me concibieran a las puertas del […]
Bienestar Social anima a los enfermos neuroinmunes a participar en el libro virtual de “fibro protesta ya” para visibilizar sus dolencias
La concejalía de Bienestar Social, dirigida por la edil Mercé Pairó (Cs) se hace eco de la actividad impulsada por la ONG “Fibro Protesta Ya”, nacida para visibilizar y dar voz a todas las personas que padecen Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad y anima a los enfermos neuroinmunes a contar su historia, […]
Fibro Protesta YA: «Una de las grandes metas es organizar un Congreso»
Opinión de Fibro Protesta YA La ONG Fibro Protesta YA es una entidad de carácter nacional y sin ánimo de lucro, creada en 2015 para dar visibilidad y voz a los afectados de Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad. Puesto que la sanidad es un derecho universal para todas las personas del territorio […]
