Después de 11 años de incansable trabajo, presentaciones repetidas ante diputados y una lucha constante en las calles y despachos, la Proposición No de Ley (PNL) impulsada por Fibro Protesta Ya ha sido finalmente registrada en las Cortes Generales. Este hito representa un momento histórico para los aproximadamente siete millones de personas en España que conviven con enfermedades invisibles como la fibromialgia (FM), la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM), la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS).

Fundada en 2015 en Alicante por pacientes afectados, Fibro Protesta Ya es una entidad nacional sin ánimo de lucro, independiente y autofinanciada. Su misión principal es dar visibilidad, voz y derechos a quienes padecen estas patologías crónicas, multisistémicas e incapacitantes que, a pesar de su enorme prevalencia, siguen siendo minimizadas o estigmatizadas por parte de la sociedad, la sanidad y las instituciones.

Estas enfermedades provocan dolor crónico generalizado, fatiga extrema que no mejora con reposo, niebla mental, trastornos del sueño, disautonomía, hipersensibilidad sensorial y, en muchos casos, reacciones graves a químicos o campos electromagnéticos. Afectan mayoritariamente a mujeres, pero también a hombres, jóvenes y niños, generando un impacto devastador en la calidad de vida, la autonomía y la capacidad laboral. Muchos pacientes quedan confinados en casa o en cama, sufriendo en silencio mientras luchan contra el estigma de que «todo es psicológico».

La PNL de Fibro Protesta Ya busca cambiar radicalmente esta realidad. Entre sus demandas principales destacan: El reconocimiento oficial de estas patologías como enfermedades orgánicas (neurológicas, inmunológicas y mitocondriales), aplicando correctamente la CIE-10 y eliminando etiquetas psicosomáticas obsoletas.  La creación de Unidades Especializadas Multidisciplinares en todas las comunidades autónomas.

Protocolos unificados de diagnóstico y tratamiento a nivel nacional.

Financiación urgente para investigación independiente (biomarcadores, tratamientos etiológicos y estudios de prevalencia reales).

La actualización de los baremos de discapacidad e invalidez para reflejar la realidad funcional de los pacientes.

Tras más de una década de esfuerzos, esta PNL no es solo un documento legislativo: es la esperanza tangible para millones de «enfermos invisibles» que han visto cómo sus vidas se truncaban sin recibir el apoyo necesario. Su registro en las Cortes abre una puerta a un antes y un después en el abordaje de estas patologías en España.

La aprobación de esta iniciativa supondría un avance crucial en dignidad sanitaria, social y laboral. Representa el reconocimiento de que 7 millones de personas no pueden seguir siendo ignoradas.

Fibro Protesta Ya sigue en la calle y en las instituciones, exigiendo: ¡Reconocimiento ya! ¡Investigación ya! ¡Dignidad ya!